Birthday's cake - cupcake with a heart shaped candles for 1 - first birthday or valentine's day.

Rekapitulace a poděkování

V listopadu to bude přesně rok, co na účet Nadace přišly první peníze od našich dárců. Než ale sfoukneme svíčky na pomyslném jednoročním dortu, pojďme se podívat, co nám ten rok přinesl. První, koho bychom si rádi vzali „na paškál“ jsou naši dárci, protože ti se letos opravdu činili. Díky nim totiž na kontě Nadace přibylo neuvěřitelných 330 000 Kč. Na první rok působení krásný výsledek. Když k tomu přičteme příspěvek zakladatelské společnosti JUST CS 830 000 Kč, jsme na působivé sumě 1 160 000 Kč. Wau 😉 Ale ani nadace nelenila. Celkem jsme obdarovali více jak 50 jednotlivců a organizací celkovou částkou 730 000 Kč. Většinově se jednalo o těžce nemocné děti, ale své uplatnění našly i charity a chráněné dílny. Podařilo se nám úspěšně rozjet webové stránky a facebook, za sebou máme dokonce i první prodejní akci pod záštitou společnosti JUST. Sečteno, podrženo, úspěšný rok plný nových zkušeností, setkání a trochou té radosti v srdcích obdarovaných. Moc vám, právě jménem těchto obdarovaných, děkujeme. Ale teď už pojďme sfouknout svíčku. Zavřít oči, nádech a … než svíčka zhasne, přejme si, ať se nadaci i obdarovaným nadále dobře daří. Pěkné narozeniny 🙂

DSC_6346

Auto pro děti z Klokánku

Již dvakrát jsme přispěli společnosti AB HELP na zakoupení sociálních aut.
Dne 19. 5. 2016 proběhlo předání aut dětem z Klokánku v pražských Štěrboholích.
Podívejte se, jak to probíhalo na tomto videu:

DSC_6279

obr.3

obr.4

obr.5

shutterstock_117085801

Naše pomoc v červnu

V červnu jsme celkem přispěli částkou 186 tisíc, kdy 135 tisíc na příspěvek na auto pro malou Vanessku jsme mohli uskutečnit pouze díky poradcům JUST, kteří se zapojili do sbírkové akce. Děkujeme. Vanesska už s novým autem vyrazila do lázní, kde se bude účastnit měsíční rehabilitace. Dalšími obdarovanými jsou chlapeček Patrik, 8 let, který trpí vrozenou vývojovou vadou nervového systému Lissencefalie. Částkou 10 000 Kč přispíváme na neuro-rehabilitaci Kosmík na pražské klinice Axon. Paní Krejčíkové, jež se stará o dvě pěstounské děti s různými postiženími, jsme přispěli částkou 10 000 Kč na automobil. Paní Adriana je naší poradkyní a bohužel se potýká po operaci s těžkými komplikacemi. Pomohli jsme poskytnutím produktů JUST v hodnotě 2 924 Kč. Maminka Karolínky z finančních nutností nastoupila do zaměstnání, a tak věříme, že je ráda za náš příspěvek na zdravotní péči odborné sestřičky ve výši 21 965 Kč. Poslední obdarovanou v tomto měsíci je Zuzanka, která trpí psychomotorickou poruchou a zakoupili jsme jí lampu z optických vláken a space projektor, obojí v celkové hodnotě 5 780 Kč. Všem dárcům děkujeme za spoluúčast.

loga-just-a-nahrin 2016

Akce JUST ukončena

Společnost JUST CS vypsala v měsíci květnu akci, jejímž záměrem bylo část peněz, získaných prodejem, věnovat nadaci a třem vybraným žadatelům. Vanessce, která se narodila s vývojovou vadou páteře a míchy, dvojčatům Rejnartovým po dětské obrně a Filipovi který již není v dětské věku (24), ale s následky mozkové obrny se potýká dodnes. Celkově poradci společně se společností JUST CS přispěli částkou 204 880 Kč, a tím většinově pokryli náklady s žádostmi vyplývající. Děkujeme všem, kteří se do akce zapojili, vážíme si každé koruny, kterou jste nám poskytli.

shutterstock_96355604

Příspěvky na konto nadace

Poradci společnosti JUST CS přispívají nejen probíhající prodejní akcí, ale i vlastními prostředky. Již více jak 130 tisíc Kč bylo vloženo na konto Nadace. Děkujeme, že jste nám svými dary umožnili rozzářit úsměv na tvářích obdarovaných dětí, rodičů i jednotlivců.

loga-just-a-nahrin 2016

Poradci JUST pomáhají

Pomáháme společně. Těmito slovy uvedla společnost JUST CS chystanou pomoc pro tři naše žadatele. Každý poradce JUST CS, který si zakoupí firmou zvolený produkt, přispěje Nadaci částkou 40 Kč a protože se jedná o „společnou pomoc“, ke každé takto vybrané 40 Kč přidá JUST CS částku stejnou, celkem tedy do Nadace poputuje 80 Kč.

Zajímá vás, koho se rozhodla společnost JUST CS se svými poradci podpořit?

Vanessu Steiniglovou, která má vrozený syndrom kaudální regrese a navíc trpí autismem. Její rodina shání finanční prostředky na zakoupení automobilu, kterým by se mohli dopravovat k lékařům a na rehabilitace.

Filipa Nováka, jenž od dětství trpí mozkovou obrnou a uvolnit svaly by mu mohl pomoci speciální masážní přístroj.

Posledními obdarovanými jsou dvojčátka Natálka a Michaela, které se narodily předčasně a trpí mozkovou obrnou. Prospěla by jim speciální neurorehabilitační cvičení.

Celková částka, kterou je potřeba obstarat, je ve výši 268 000 Kč. Držíme palce, ať se dílo zdaří a moc děkujeme všem, kteří akci podpoří.

Foto_Justik_42016_Daniel_Basta (2)

Příběh Daníka

Protože nadace je především o lidech, požádali jsme o rozhovor paní Elišku Baštovou, maminku čtyřletého Daniela, kterému jsme v prosinci 2015 zakoupili iPad se speciálními aplikacemi na rozvoj motoriky a řeči, aby nás seznámila s jedním takovým lidským příběhem.

Dobrý den paní Baštová, děkuji Vám, že jste se rozhodla podělit se s námi o Váš příběh. Věřím, že to pro Vás není jednoduché, a proto bych na začátek začala jednodušší otázkou ‒ proč jste oslovila právě naši nadaci?

S první informací o nadaci za mnou přišla známá, která prodává výrobky firmy JUST. Zná moji rodinu, a tedy i Daníka, a ze své zkušenosti ví, co péče o postižené obnáší. Řekla, že pokud bych něco potřebovala, ať zkusím požádat Nadaci JUST CS, která právě začala fungovat. Že buď to vyjde, nebo ne.

Mohla byste nám přiblížit Daníkův příběh?

Když se Daniel narodil, bylo patrné, že trpí hypotonií (tj. sníženým napětím svalů). Měl velké potíže s příjmem potravy, a tak jsem ho do roka dokrmovala sondou, zavedenou nosem až do žaludku. V nemocnici mi naznačovali, že se hypotonie většinou pojí ještě s jiným postižením, které může být jak nepatrné, tak i výrazné. Po genetickém vyšetření (v Daníkových 3 měsících) nám sdělili diagnózu – má syndrom Cri du chat. Jedná se o poměrně vzácné onemocnění, kdy člověku chybí část 5. chromozomu. Je to spojeno s řadou dalších problémů. Řekli nám, že může být i „ležáček“. Většina takových dětí nemluví, málokdy se jedná o postižení lepší než s těžkou mentální retardací. Dokonce nám nabízeli, že jim ho tam můžeme nechat. Daník už je sice v pásmu těžké mentální retardace, zvládá několik slabik, ale umí pár slov znakovat. Takže asi tudy může vést cesta ke komunikaci. Sám se zatím nenají a ani si neřekne, kdy potřebuje na toaletu. Před Vánoci začal dělat v chůzi malé pokroky a dnes, sice velmi nestabilně, přejde i celou kuchyň. Máme z toho velkou radost. Na pár hodin denně navštěvujeme denní stacionář, kde se mu věnují, probíhají zde různé terapie a Daník si zvyká na jiné lidi.

Z našich předchozích rozhovorů vím, že Daniel má tři sourozence. Jak vnímají bratrovu nemoc?

Za první dva sourozence si netroufnu mluvit. Jsou to manželovy děti a jsou už plnoletí. Jezdí k nám pouze na návštěvy, ale o Daníka se zajímají, nestraní se ho. Třetí sourozenec je Eliška, která v září nastoupí do první třídy.  O Daníkových problémech ví, vnímá, v čem se liší a stejně jako my má radost z každého pokroku. Zapojuje ho do dění rodiny, vysvětluje mu všechno možné, pomáhá mu. Na druhou stranu je z něj asi trošku i nešťastná, protože Daník ji každou chvíli zatahá za vlasy, štípne ji, je schopný i kousnout, což někdy dost bolí. Stále něco kouše, zahazuje, rozhazuje. Většinou to nemyslí zle, ale někdy je Eliška radši, když je Daník pryč nebo jde sama k babičce, kde má klid. Daníka má ale ráda. Když byl přes Vánoce 3 týdny v nemocnici, měla o něj strach a ptala se na něj.

O jaký příspěvek jste nadaci požádali?

Chvilku jsem váhala, zda vůbec mám, ale nakonec jsem nadaci požádala o příspěvek na iPad. Věděla jsem, že nadace tento způsob vzdělávání občas podporují, a že s ním mají rodiny velmi dobré zkušenosti. Jednou jsme pořídili levný tablet, ale brzy se rozbil, a tak nám vrátili peníze. Do klasického tabletu jsem se už bála jít a na drahý iPad jsme neměli peníze. Proto jsem se nakonec odvážila o něj požádat.

V čem takový iPad může Daníkovi pomoci?

Pro Daníka stahujeme aplikace, které ho pomáhají rozvíjet. Fixujeme u něj slova – poznávání, rozlišování, přiřazování. To děláme nejen s iPadem, ale i s plyšovými a gumovými zvířátky, s knihami, obrázky či hračkami. Některé aplikace používáme pravidelně. Jsem si jistá, že rozvíjí jeho vyjadřování, poznávání, koordinaci rukou atd. Tablet střídáme s jinými činnostmi, je to další forma toho, co děláme. IPad však dokáže Daníka lépe upoutat. Zajímá se o to, co tam je, co to dělá a vydrží s ním déle pracovat než s jinými předměty. Velmi oblíbená je aplikace se zvířátky – mají pěkné reálné obrázky a zvuky.

Zaznamenali jste již nějaké pokroky? (pozn. redakce: Daniel používá iPad asi 2 měsíce)

Je to zatím krátká doba, ale všímám si, že začal více ukazovat prstem na to, co mu říkáme, což nám umožňuje lépe se dorozumět. Tablet měl také vliv na držení tužky. Před používáním tabletu si ji jen strkal do ucha nebo do pusy. Pak jsem ale objevila aplikaci, kde se maluje prstem v různých barvách. U toho chvilku vydrží. Jakékoliv dřívější pokusy o vedené malování tužkou končily zápasem, utíkáním a vztekáním se. Teď si nechá chvilku tužku vést a má radost, když se nám povede namalovat kolečko nebo nějaký obrázek. Jsou to sice malé pokroky, ale věřím, že v některých má své prsty právě iPad.

Život s hendikepovaným dítětem je jistě náročný. Jak probíhá váš běžný život? Je něco, co jako rodina v současné době plánujete, na co se těšíte?

No, běžný život… fungujeme. Daník je často nemocný, každý měsíc mívá periodické vysoké horečky, které po pár dnech zase zmizí. Když nevyřizujeme něco na úřadě, běháme po doktorech. Za celých 7 let jsme nebyli s dětmi ani bez nich na pořádné dovolené. Ze začátku ze zdravotních, ale poté i z finančních důvodů. Děláme pouze jednodenní výlety do okolí. Letos poprvé začínáme uvažovat o krátké dovolené, tak jsem napjatá, jestli to vyjde. Bylo by to fajn kvůli dětem i kvůli rodině jako takové. Jediným delším výletem bývá každoročně jeden měsíc v lázních, kam si na 2 týdny beru i dceru, protože jí to pak rychleji uteče a nepřijde jí, že jsme tak dlouho pryč. Takže to beru jako dovolenou. I když je půl dne honička z procedury na proceduru, mezitím stihnout jídlo a ostatní. Je to náročné jak pro dítě, tak pro dospělého. Naštěstí to Daníkovi opravdu pomáhá a je tam i hezky.

Paní Baštová, děkuji Vám za rozhovor, není jednoduché takto se otevřít „veřejnosti“. Než se rozloučíme, napadá Vás něco, co byste chtěla dodat?

Rozhodně poděkovat, že vaše nadace opravdu funguje. Já jsem požádala o pomůcku ke vzdělávání a rozvoji vývoje, ale jsou tací, kteří potřebují pomoc k existenci a k ulehčení života. Potřebné je obojí. K nadacím jsem se dřív stavěla s mírným odstupem. Znáte to, řeči „kdo ví, kam ty peníze jdou“ a tak. Teď vím, že to funguje, a i když jsem sama přijala pomoc, patřím mezi příležitostné přispěvatele různým nadacím a časem ty mé drobné příspěvky jistě pomůžou i jinde.

00015666

Poděkování

Děkujeme všem, kteří se podíleli na vzniku Nadace JUST CS.

  • Petr Lédl, Marek Kortus (CST Consulting s.r.o.)
  • David Vosol, Jan Kec (BPV Partners)
  • Žíža Stupková, Tomáš Široký (Orange Cup Studio ltd)
  • JUST CS spol. s r.o.

Pan Lédl a pan Kortus nám pomohli zajistit vznik Nadace, a to nejen svou prací, ale i stránkou finanční, protože tyto služby poskytli zdarma.

Panu Vosolovi a panu Kecovi děkujeme za zajištění právnických záležitostí nutných při zapsání Nadace do rejstříku. Stejně jako CST Consulting, i oni poskytli tyto služby zdarma.

Paní Stupkové za design a logo Nadace, panu Širokému za webové stránky.

Společnosti JUST CS za nápad založení této Nadace 🙂

 

5. stránka« První...23456